Metoda pripreme ometanog aminskog stabilizatora svjetlosti i intermedijera
BROJ PATENTA: ZL201710408973.2
SAŽETAK
Metoda pripreme ometanog amina svjetlosnog stabilizatora N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diuronskog alkil diamina je sljedeća: 4-formamid-2,2 ,6,6-tetrametilpiperidin i dibromotan su mešani refluksom i katalizatorom 1-24h, i odmah je polako dodavana voda.Proizvod se dobija nakon mešanja, hlađenja, pranja, filtriranja i sušenja.
Među njima, metoda pripreme intermedijara 4-formamid-2,2,6,6-tetrametilpiperidina je: 2,2,6,6-tetrametilpiperidin, formamid, katalizator Lewisove kiseline, vezivno alkalno sredstvo, stavljeni su u reakciju zagrijavanja pod atmosferskim pritisak 1-24h.Proizvod se dobija nakon mešanja, hlađenja, pranja, filtriranja i sušenja.
Proces sinteze prema pronalasku je jednostavan i lak za rukovanje, a naknadna obrada je pogodna;potrebne sirovine, katalizatore i rastvarače je lako nabaviti.Čitav proces je u skladu sa ekonomskim principima, siguran i ekološki prihvatljiv, a prinos proizvoda je visok.
Metoda pripreme ometanog aminskog ultraljubičastog apsorbera
BROJ PATENTA: ZL201910576883.3
SAŽETAK
Pronalazak otkriva metodu pripreme blokiranog aminskog UV apsorbera: pomiješati malonsku kiselinu i pentametilpiperidol, dodati toluen kao rastvarač, dodati katalizator i reagirati na 100℃-110℃ 6h.Reakcija je zaustavljena kada je sadržaj malonske kiseline bio manji od 1%.Spustite temperaturu na 50℃, dodajte dejonizovanu vodu, mešajte 30 minuta, zatim dodajte dovoljnu količinu cikloheksana sa anisaldehidom, promešajte i rastvorite, dodajte piperidin i sirćetnu kiselinu, zagrejte do 70℃-80℃ za reakciju i odvojite nastalu vodu u procesu reakcije.Reakcija je zaustavljena kada je sadržaj anisaldehida bio manji od 1% u tečnoj fazi.Reakciona otopina je ohlađena na 5℃ i miješana 1 h dok se čvrsta supstanca potpuno ne odvoji.Nakon filtracije, reakcija je pročišćena sa 3 puta većom količinom etanola i dobiven je proizvod.
Temperatura ometanog aminskog uv apsorbera u procesu pripreme nije viša od 110℃;prilagođavanje reakcije je blago;proces reakcije je lako kontrolisati;a čistoća proizvoda je visoka;Sistem rane reakcije nije osjetljiv na vodu i treba ispustiti vodu iz sistema samo kada je reakcija blizu završetka, što štedi proces rada.
Proizvod i metoda pripreme multi-efikasnog tieter bisfenol akrilatnog antioksidansa
BROJ PATENTA: ZL201910569404.5
SAŽETAK
Molekule antioksidansa fenol akrilata sa više efekata sadrže i glavne od otežanih fenolnih antioksidativnih funkcionalnih grupa, pomoćne antioksidanse, tioetersku vezu i funkciju slobodnih radikala koji hvataju ugljik strukture akrilnog fenolnog estera, što dovodi do trostrukog sinkretičkog efekta u proizvodnji i upotrebi polimernih materijala.Ovo bi bolje zaštitilo polimerne materijale, izbjeglo proizvode razgradnje i starenja, riješilo loše performanse kada se antioksidans s jednom funkcijom koristi na polimernim materijalima.U međuvremenu, odgovarajuća temperatura reakcije pripremnog procesa i potrošnja energije su niski, a filtracija nusproizvoda se može ukloniti bez otpadne vode i otapala za reciklažu, tako da je postupak ekološki prihvatljiv.
Metoda pripreme za pomoćnu plastiku pentaeritritola visoke čistoće
BROJ PATENTA: 201910447473.9
SAŽETAK
Pronalazak otkriva metodu pripreme pomoćne supstance pentaeritritola visoke čistoće, u kojoj su koraci sledeći: pomešati funkcionalne komponente i pentaeritritol, zagrejati do 100-150℃ i mešati 15 min;dodati dioktil kositar oksid, zagrijati na 170-190℃ nakon pročišćavanja dušikom, nastaviti reakciju dok se sadržaj proizvoda za detekciju tekuće faze više ne povećava;spustite temperaturu na 150℃, dodajte ksilen, nastavite da snižavate temperaturu na 100℃, zatim dodajte vodeni rastvor niskomolekularne monske kiseline, mešajte na 100℃ 1h, spustite na sobnu temperaturu;dodati metanol, mešati 3-5h, a čvrsti grubi proizvod je filtriran da bi se dobio čisti proizvod nakon rekristalizacije sa toluenom.
Nakon što je reakcija završena, niskomolekularna monska kiselina je dodana direktno u reaktant kako bi se izvršila reakcija esterifikacije sa zamjenjivim i trisupstituiranim nečistoćama u reaktantu, kako bi se nečistoće otopile i odvojile od proizvoda.Metoda ne zahtijeva korištenje velike količine rastvarača i višestrukih operacija rekristalizacije, a ima dobar učinak uklanjanja nečistoća.
Metoda pripreme 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindena [1,2-b] fluorena
BROJ PATENTA: ZL201610332457.1
SAŽETAK
Pronalazak otkriva metodu pripreme 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroinden [1,2-b] fluorena.
Metoda uključuje: reakciju kuplovanja: metil o-bromobenzoat je spojen sa 9,9-dimetil su-2-bornom kiselinom da bi se dobila jedinjenja kao što je prikazano u formuli M-1;Reakcija dodavanja: jedinjenje prikazano u formuli M-1 se dodaje sa metil magnezijum bromidom, a zatim se hidrolizira da se formira jedinjenje prikazano u formuli M-2;Reakcija ciklizacije: u prisustvu kiseline, spoj prikazan u formuli M-2 se ciklizira i transformira u 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroinden [1,2-b] fluoren kao što je prikazano u formuli M .
Prema metodi pripreme prema pronalasku, postupak je jednostavan i lak za rukovanje;Potrebne sirovine su lako dostupne po niskoj cijeni;Prinos je 77 ~ 88%, pogodan za veliku proizvodnju.
